2023年、【ステージ4の選択】私が「標準治療」を選んだ理由と、治療中の海外旅行

 


【ステージ4の選択】私が「標準治療」を選んだ理由と、治療中の海外旅行

自分が「ステージ4のがん患者」だと知らされた時、頭の中には無数の疑問が渦巻きました。

「治療はどう進むのか？」 「まずは手術なのか？」 「抗がん剤は必要なのか、そもそもその選択は正しいのか？」

そんな私のために、妻はオンラインでがんに関する書籍をたくさん買い集めてくれました。私はそれらを一気に読み漁り、同時に、様々な職業の友人たちにも連絡を取りました。実際にがんを克服した知人や、今まさにがん治療を受けている友人たちに会い、遠方の友人とは電話やオンラインでじっくり話を聞かせてもらいました。

そして私が出した結論は、抗がん剤と放射線治療を中心とした**「標準治療」**でした。

なぜ「民間療法」ではなく「標準治療」だったのか？

どの治療法が良いか悪いかを感情で考えるよりも、私は「成功率」という数字から決断することにしました。「数字は嘘をつかない」と信じるのは、私の職業病のようなものかもしれません。

がん専門医からは「手術は不要だ」と告げられました。 悪い言い方をすれば「手遅れ」、良い言い方をすれば**「Quality of Life（残りの人生の生活の質）を上げるため」**です。

つまり、「手術をして寝たきりになり、排泄のパックを体に付けて暮らすか？」それとも「今の生活を可能な限り維持するか？」という選択でした。

私の体の中の癌は、すでに以下の状態でした。

  1. 前立腺（原発巣）： すでに75％ががん。手術で取り除けば、排泄はコントロールできなくなる。

  2. 足の付け根のリンパ： 転移あり。手術での切除は推奨されない。

  3. 股関節： 転移あり。手術での切除は不可能。

  4. 肺： 転移あり。一つ一つは非常に小さいが数十個に及んでおり、切除は不可能。

3つの武器でがんを抑え込む（治療のタイムライン）

これら4箇所に広がったがんを、「抗がん剤」「放射線治療」「ホルモン治療」の3つで徹底的に抑え込む。それが医師の方針でした。

  • ① ホルモン治療（2023年5月5日〜現在も継続中） 3ヶ月ごとの注射（ゴセリン）と、毎日の飲み薬（アビラテロン酢酸エステル）を開始。2026年の現在もホルモン治療の３ヶ月毎の注射は継続中ですが、2025年に仙骨への転移が見つかった際、アビラテロンは「もはや意味がない」と医師から説明され、服用を終了しました。

  • ② 抗がん剤治療（2023年5月29日〜9月11日） 3週間ごとに1回のペースで、合計6サイクルの抗がん剤治療を行いました。

  • ③ 放射線治療（2023年10月16日〜11月16日） 週末と休日を除き、合計21回の照射を受けました。（当初は20回の予定でしたが、途中で体調が悪化し、1回分は途中で切り上げることになりました）


がん患者は旅行に行けない？（治療中の海外旅行記）

「がん患者が治療期間中に海外旅行なんて行けるの？」と不思議に思う方も多いでしょう。最後に、私が治療の合間に行った3回の海外旅行についてお話しします。

1. 治療直後の家族旅行（2023年10月4日〜8日） 9月に抗がん剤治療を終え体調が戻った頃、4日間の家族旅行で隣国へ行きました。抗がん剤の影響で髪はすっかり抜け落ちており、体調も「絶好調」とは言えませんでしたが、医師からは「体調が良ければ問題ない」とお墨付きをもらっていました。放射線治療の前に息抜きをしたかったのです。実際に行って大正解で、家族との素晴らしい思い出になりました。

2. 20時間のフライトを越えて（2023年12月11日〜20日） この時は、なんと片道20時間近く飛行機に乗り、家族で海外旅行へ。この頃には頭髪も均等に3ミリほど生え揃ってきていました。10月の旅行時よりも体調が格段に良く、旅行をたっぷりと楽しむことができました。

3. 友人家族との賑やかな旅（2024年1月23日〜26日） 再び近隣の国へ、今度は友人家族と一緒に出かけました。朝から晩まであちこちを観光して歩き回る私の姿を見て、友人からは「本当にがん患者だなんて信じられない」と驚かれたほどです。

病気になっても、治療中でも、工夫と体調管理次第で「今の生活」を楽しむことはできます。私のこの記録が、同じようにがんと闘う誰かの参考になれば幸いです。


次は、抗がん剤と副作用（何がつらいのか？）について書いてみとうかと思います。



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